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Vanillin → Ethyl 1-{4-[(4-formyl-2-methoxyphenoxy)methyl]-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl}piperidine-4-carboxylate

HRID 2221639
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221639
Cl[CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH2:11][CH2:10]2)[S:6][C:7]=1[CH3:8].[O:20]=[CH:21][C:22]1[CH:30]=[CH:29][C:27]([OH:28])=[C:24]([O:25][CH3:26])[CH:23]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)C=O>O>[CH:21]([C:22]1[CH:30]=[CH:29][C:27]([O:28][CH2:2][C:3]2[N:4]=[C:5]([N:9]3[CH2:14][CH2:13][CH:12]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH2:11][CH2:10]3)[S:6][C:7]=2[CH3:8])=[C:24]([O:25][CH3:26])[CH:23]=1)=[O:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1183VanillinHCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 23076563Ethyl 1-(4-chloromethyl-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 86605740Ethyl 1-{4-[(4-formyl-2-methoxyphenoxy)methyl]-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl}piperidine-4-carboxylateAusbeute 83,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 1-(4-chloromethyl-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate (1.48 g), vanillin (0.75 g), anhydrous potassium carbonate (0.68 g) and N,N-dimethylformamide (50 mL) was stirred at 90° C. for 2 hrs. Water was poured into the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography and eluted with ethyl acetate-hexane (1:3, v/v) to give ethyl 1-{4-[(4-formyl-2-methoxyphenoxy)methyl]-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl}piperidine-4-carboxylate as colorless crystals (1.70 g, yield 83%). Recrystallization from ethyl acetate-hexane gave colorless prism crystals. melting point: 97-98° C.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. washeluted with ethyl acetate-hexane (1:3

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02f4c8a4706546ea8a995bbe86189186
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07368578B2

Notizen zur Reaktion

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