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Dimethylformamide → HCID 86605782, Verbindung

HRID 2221810
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2221810
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([O:7][CH2:8][C:9]2[N:10]=[C:11]([C:15]3[O:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[O:12][C:13]=2[CH3:14])=[C:5]([O:22][CH3:23])[CH:4]=1.[OH:24][C:25]1[C:29]([CH2:30][CH2:31][P:32](=[O:39])([O:36][CH2:37][CH3:38])[O:33][CH2:34][CH3:35])=[CH:28][N:27]([C:40]2[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=2)[N:26]=1.CN(C)C=O.[H-].[Na+]>O>[O:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:15]1[C:11]1[O:12][C:13]([CH3:14])=[C:9]([CH2:8][O:7][C:6]2[CH:20]=[CH:21][C:3]([CH2:2][O:24][C:25]3[C:29]([CH2:30][CH2:31][P:32](=[O:39])([O:33][CH2:34][CH3:35])[O:36][CH2:37][CH3:38])=[CH:28][N:27]([C:40]4[CH:45]=[CH:44][CH:43]=[CH:42][CH:41]=4)[N:26]=3)=[CH:4][C:5]=2[O:22][CH3:23])[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 24758Sodium hydrideHCID 223445974-(4-Chloromethyl-2-methoxyphenoxymethyl)-2-(2-furyl)-5-methyloxazoleHCID 178476889HCID 178476889, Verbindung

Produkt 1

HCID 86605782HCID 86605782, VerbindungAusbeute 84,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4-[(4-chloromethyl-2-methoxyphenoxy)methyl]-2-(2-furyl)-5-methyl-1,3-oxazole (0.38 g), diethyl 2-(3-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethylphosphonate (0.47 g) and N,N-dimethylformamide (20 mL) was added sodium hydride (60% in oil, 0.050 g) at room temperature. The mixture was stirred at room temperature for 6 hrs. Water was poured into the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography to give diethyl 2-{3-[(4-{[2-(2-furyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy}-3-methoxybenzyl)oxy]-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl}ethylphosphonate as a colorless oil (0.60 g, yield 80%) from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (3:1, v/v).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1187c120e3c749cbaef92df9a12e4e26
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07368578B2

Notizen zur Reaktion

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