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Tetrahydrofuran → tert-butyl N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]glycinate

HRID 2222578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2222578
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]([OH:13])=O)[CH2:4][CH2:3]1.[C:17](Cl)(=O)C(Cl)=O.C(N(CC)CC)C.[NH2:30][C@H:31]([C:36]([O-:38])=[O:37])C(C)(C)C.[CH2:39]1[CH2:43]OC[CH2:40]1>ClCCl.CN(C=O)C>[CH3:1][N:2]1[CH2:3][CH2:4][N:5]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]([NH:30][CH2:31][C:36]([O:38][C:39]([CH3:40])([CH3:43])[CH3:17])=[O:37])=[O:13])[CH2:6][CH2:7]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8471TriethylamineHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 47416813-(4-Methylpiperazin-1-yl)benzoic acidHCID 77068310tert-Butylglycinate

Produkt 1

HCID 69161819tert-butyl N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]glycinate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid (0.58 g, 2 mmol) in dichloromethane (50 mL) and DMF (2 drops), oxalyl chloride (0.9 mL, 10 mmol) was added dropwise at RT. After addition the reaction mixture was heated at 60° C. for 2 h. After concentration and stripping with toluene the crude acyl chloride was dissolved in dry THF (7 mL)/triethylamine (3 mmol) and t-butylglycinate (0.286 mL, 2.1 mmol) was added at RT and the reaction mixture was stirred at RT overnight. After concentration obtained 0.66 g (2 mmol, quant.) of tert-butyl N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl]glycinate. The above obtained t-butyl ester (0.1 g, 0.3 mmol) was stirred at RT in dichloromethane (4 mL) and trifluoroacetic acid (3 mL) overnight. The solvents were removed under reduced pressure and the crude material stripped three times with toluene. Obtained the corresponding acid (0.080 g. 96% yield).

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise at RT
  2. additionAfter addition the reaction mixture
  3. concentrationAfter concentration
  4. additionwas added at RT
  5. concentrationAfter concentration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b1ad052a7c54d3fb23a1a6287659fd2
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07371862B2

Notizen zur Reaktion

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