StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl 6-benzyloxy-5-nitro-indole-2-carboxylate → Methyl 5-amino-6-hydroxy-indole-2-carboxylate

HRID 2223207
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2223207
C([O:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]2[C:12]([CH:13]=[C:14]([C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[NH:15]2)=[CH:11][C:10]=1[N+:22]([O-])=O)C1C=CC=CC=1>[Pd].O1CCCC1>[NH2:22][C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:16](=[CH:17][C:9]=1[OH:8])[NH:15][C:14]([C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[CH:13]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 16110225Methyl 6-benzyloxy-5-nitro-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 22350178Methyl 5-amino-6-hydroxy-indole-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.67 g (2.0 mmol) of methyl 6-benzyloxy-5-nitro-indole-2-carboxylate, 60 ml of tetrahydrofuran and 0.1 g of 10% Pd/C catalyst is hydrogenated for 5 h. The catalyst is filtered off and the filtrate containing the title compound is used immediately in the next step.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. additionthe filtrate containing the title compound

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebc43dd9e2074b09b87f978ea8d23977
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07375116B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion