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Triethylamine → 2-[2-(3,5-Difluoro-benzylcarbamoyl)-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid tert-butyl ester

HRID 2223249
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2223249
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[C:15]([F:17])[CH:16]=1)[CH2:5][NH:6][C:7](=[O:13])[CH:8]([CH3:12])[C:9]([OH:11])=O.Cl.[C:19]([O:23][C:24](=[O:37])[C@H:25]([CH2:27][C:28]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[NH:30][CH:29]=1)[NH2:26])([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20].CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.O>[C:19]([O:23][C:24](=[O:37])[CH:25]([NH:26][C:9](=[O:11])[CH:8]([C:7](=[O:13])[NH:6][CH2:5][C:4]1[CH:14]=[C:15]([F:17])[CH:16]=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)[CH3:12])[CH2:27][C:28]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[NH:30][CH:29]=1)([CH3:22])([CH3:20])[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 11514895(S)-tert-butyl 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochlorideHCID 21091473N-(3,5-difluoro-benzyl)-2-methyl-malonamic acid

Produkt 1

HCID 692836102-[2-(3,5-Difluoro-benzylcarbamoyl)-propionylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3,5-Difluoro-benzyl)-2-methyl-malonamic acid (3.00 g, 12.3 mmol), L-tryptophan-tert-butylester hydrochloride (3.66 g, 12.3 mmol), TBTU (O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium-tetrafluoroborate, 3.96 g, 12.3 mmol) and triethylamin (3.74 g, 3.70 mmol) were dissolved in DMF (15 ml) and stirred for 5 h at r.t. The reaction mixture was poured into water and the product mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layers were dried (Na2SO4). After evaporation of the solvent, the title compound, MS: m/e=486.4 (M+H+), (6.45 g, quant.) was obtained by chromatographic purification of the residue (silica gel, MeOH, CH2Cl2).

Aufarbeitung

  1. extractionthe product mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layers were dried (Na2SO4)
  3. customAfter evaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9af4bff7cd243e6b0e6963277ceaea3
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07375099B2

Notizen zur Reaktion

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