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Water → {1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanol

HRID 222370
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 222370
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][N:10]2[CH:14]=[C:13]([C:15](OCC)=[O:16])[N:12]=[N:11]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].CC(C[AlH]CC(C)C)C.[NH4+].[Cl-].O>C1COCC1.C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][N:10]2[CH:14]=[C:13]([CH2:15][OH:16])[N:12]=[N:11]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 14487Diisobutylaluminum hydride2×HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 59583668Ethyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate2×

Produkt 1

HCID 59583661{1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel
2×
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate (Intermediate 10) (0.33 g, 1.09 mmol) in THF was added a 1M solution of DIBAL-H in toluene (2.3 mL, 2.1 eq) and the reaction was stirred at room temperature for 2 hours. The reaction was not completed. Two more equivalents of a 1M solution of DIBAL-H in toluene were added and the reaction was stirred for a further 18 hours. Solid NH4Cl was added followed by water and the aqueous phase was extracted with ether, ethyl acetate, dried over sodium sulphate and evaporated. The title compound was obtained as a white powder after recrystallisation from isopropyl ether (170 mg, 60%). LC/MS: m/z 258 (M+H)+ Rt: 2.45 min.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction was stirred for a further 18 hours
  2. extractionthe aqueous phase was extracted with ether, ethyl acetate
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efeca2dbc8294417bf15836d54fa7292
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08207204B2

Notizen zur Reaktion

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