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Tetrahydrofuran → HCID 69104784, Verbindung

HRID 2224048
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2224048
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[CH:19][C:18]2[C@@H:17]3[C@:8]([CH:28]=[CH2:29])([C@H:9]4[C@@:13]([CH2:15][CH2:16]3)([CH3:14])[C@@H:12]([O:21][CH:22]3[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][O:23]3)[CH2:11][CH2:10]4)[CH2:7][CH2:6][C:5]=2[CH:4]=1.C1COCC1>[Pd].CO>[CH2:28]([C@@:8]12[CH2:7][CH2:6][C:5]3[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:20]=[CH:19][C:18]=3[C@H:17]1[CH2:16][CH2:15][C@@:13]1([CH3:14])[C@H:9]2[CH2:10][CH2:11][C@@H:12]1[O:21][CH:22]1[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][O:23]1)[CH3:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 159079813-Methoxy-17beta-(tetrahydropyran-2-yloxy)-8beta-vinyl-estra-1,3,5(10)-triene

Produkt 1

HCID 69104784HCID 69104784, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.50 g of 13a was dissolved in 25 ml of solvent mixture that consists of THF and methanol (v/v=7/3) and stirred with 0.30 g of palladium (10% on magnesium carbonate) for 3.75 hours at room temperature under hydrogen atmosphere. Then, the reaction solution was filtered on Celite, the filtrate was evaporated to the dry state in a rotary evaporator and the bright foam that was obtained was used without additional purification in the next stage.

Aufarbeitung

  1. filtrationThen, the reaction solution was filtered on Celite
  2. customthe filtrate was evaporated to the dry state in a rotary evaporator
  3. customthe bright foam that was obtained
  4. customwas used without additional purification in the next stage

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2164f38c6b04c278c299d78ce7687fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07378404B2

Notizen zur Reaktion

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