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Acetaminophen → N-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]acetamide

HRID 222420
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 222420
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH:15](Br)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(CC)=O.C(Cl)(Cl)Cl>[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1983AcetaminophenHCID 78891,3-DibromobutaneHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 10849771N-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]acetamideAusbeute 75,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6212ChloroformLösungsmittel
HCID 6569
Methyl Ethyl Ketone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-(4-hydroxyphenyl)acetamide (paracetamol) (1) (1.50 g) and 1,3-dibromobutane (14) (10.0 ml) in ethyl methyl ketone (25.0 ml) containing potassium carbonate (5.0 g) was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was filtered, residue washed with ethyl methyl ketone and solvent evaporated under reduced pressure to get the residue. The residue was dissolved in chloroform (200.0 ml), washed with 5% NaOH solution (3×100 ml), water (3×50 ml), dried, filtered and crystallized from methanol to get the desired product N-[4-(3-Bromo-propoxy)-phenyl]-acetamide (16) (2.01 g, 75.8%), mp 115-118° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washresidue washed with ethyl methyl ketone and solvent
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customto get the residue
  5. washwashed with 5% NaOH solution (3×100 ml), water (3×50 ml)
  6. customdried
  7. filtrationfiltered
  8. customcrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a4785e6ef5844c69e7b5a35e512d58b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08207222B2

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