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Pyridine → 1-Benzyl-3-methyl-piperidin-4-one oxime

HRID 2225057
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2225057
[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=O)[CH:10]([CH3:15])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N1C=CC=CC=1.Cl.[NH2:23][OH:24]>CCO>[CH2:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=[N:23][OH:24])[CH:10]([CH3:15])[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 5609651-Benzyl-3-methyl-4-piperidone

Produkt 1

HCID 734153251-Benzyl-3-methyl-piperidin-4-one oxime

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-benzyl-3-methyl-piperidin-4-one (2.04 g, 10 mmol) in EtOH (20 mL), was added pyridine (20 mL, 0.25 mol) and hydroxylamine hydrochloride (0.70 g, 10 mmol). After being stirred at 90° C. overnight, the resultant solution was concentrated in vacuo to give the crude product 1-benzyl-3-methyl-piperidin-4-one oxime. LCMS m/z: 219 (M+H)+. This material was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe resultant solution was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1287db5482b49c0ab851c1c182d5578
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07378525B2

Notizen zur Reaktion

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