StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diphosgene → HCID 15765403, Verbindung

HRID 2226101
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2226101
[NH2:1][C:2]1[C:10]2[O:9][C:8]([CH3:12])([CH3:11])[O:7][C:6]=2[C:5]([Cl:13])=[CH:4][C:3]=1[F:14].Cl[C:16](OC(Cl)(Cl)Cl)=[O:17]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:13][C:5]1[C:6]2[O:7][C:8]([CH3:11])([CH3:12])[O:9][C:10]=2[C:2]([N:1]=[C:16]=[O:17])=[C:3]([F:14])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10426DiphosgeneHCID 18966286HCID 18966286, Verbindung

Produkt 1

HCID 15765403HCID 15765403, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.5 g (0.0069 mole) of 4-amino-7-chloro-2,2-dimethyl-5-fluoro-1,3-benzodioxole in 50 mL of toluene was added slowly 0.41 mL (0.0035 mole) of trichloromethyl chloroformate. This mixture was stirred at ambient temperature for one hour and then was heated at reflux for approximately 16 hours. At the conclusion of this period the solvent was evaporated from the reaction mixture under reduced pressure, leaving 7-chloro-2,2-dimethyl-5-fluoro-1,3-benzodioxol-4-yl isocyanate as a residue which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for approximately 16 hours
  3. customAt the conclusion of this period the solvent was evaporated from the reaction mixture under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-002f18034b774163a928205ccafa5d03
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05346881

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion