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Sodium hydride → 4,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy) methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester

HRID 2226426
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2226426
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[C:8]([OH:15])=[C:7]([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[N:6]=1)=[O:4].[H-].[Na+].[CH3:22][O:23][CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27]Cl>C1COCC1.O.[NH4+].[Cl-]>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]=[C:7]([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[C:8]([O:15][CH2:22][O:23][CH2:24][CH2:25][O:26][CH3:27])=[C:9]([C:11]([CH3:12])([CH3:13])[CH3:14])[N:10]=1)=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 775901-(Chloromethoxy)-2-methoxyethaneHCID 152753194,6-Bis (1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 540881314,6-Bis-(1,1-dimethylethyl)-5-[(2-methoxyethoxy) methoxy]-2-pyrimidine carboxylic acid methyl esterAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×
HCID 25517Ammonium ChlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 4,6-bis-(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidine carboxylic acid methyl ester (4.0 g, 15.0 mmoles) in 50 mL of THF is added to a suspension of NaH (0.39 g, 16.5 mmoles) in THF (50 mL) at 0° C. When addition is complete, the reaction mixture is stirred at 0° C. for 15 minutes. 2-methoxyethoxymethyl chloride (2.0 g, 16.5 mmoles) is added and the solution is warmed to room temperature. The reaction mixture is stirred at room temperature overnight. It is diluted with 100 mL H2O and 100 mL of saturated aqueous NH4Cl. The layers are separated, and the aqueous phase is washed with Et2O (3×100 mL). The combined organic phases are washed with 100 mL brine and dried over MgSO4. Evaporation of Et2O gives 5.3 g (100%) of the desired ester as an oil.

Aufarbeitung

  1. additionWhen addition
  2. temperaturethe solution is warmed to room temperature
  3. stirringThe reaction mixture is stirred at room temperature overnight
  4. customThe layers are separated
  5. washthe aqueous phase is washed with Et2O (3×100 mL)
  6. washThe combined organic phases are washed with 100 mL brine
  7. dry with materialdried over MgSO4
  8. customEvaporation of Et2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7303130ac0bd43f19cb4a43613937111
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05348957

Notizen zur Reaktion

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