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Hydrochloric Acid → HCID 54377319, Verbindung

HRID 2227111
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2227111
[CH3:1][C:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([OH:8])[CH2:4][CH:3]=1.[C:9]1([CH3:19])[CH:14]=[CH:13][C:12]([S:15](Cl)(=[O:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=1.Cl>N1C=CC=CC=1>[S:15]([O:8][CH:5]1[CH2:6][CH2:7][C:2]([CH3:1])=[CH:3][CH2:4]1)([C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([CH3:19])=[CH:10][CH:11]=1)(=[O:17])=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 12882493HCID 12882493, Verbindung

Produkt 1

HCID 54377319HCID 54377319, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of alcohol 4C (R=methyl) (10 g) and p-toluenesulfonyl chloride (20.8 g) in anhydrous tetrahydrofaran (21 mL) at 0° C. is added anhydrous pyridine (21 mL). The reaction is allowed to stir in an ice bath for 2 hours, and is then allowed to stand at −20° C. for a further 16 hours. The reaction mixture is then poured into 2M HCl (75 mL) and extracted with ethyl acetate. The combined organic layers are extracted with brine and dried over sodium sulfate. The solvent is removed in vacuo.

Aufarbeitung

  1. waitto stand at −20° C. for a further 16 hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. extractionThe combined organic layers are extracted with brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customThe solvent is removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af340bcbabd44571b598eba2f270674c
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06413448B1

Notizen zur Reaktion

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