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Ethanol → Aminolevulinic acid phosphate

HRID 222819
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 222819
Cl.[NH2:2][CH2:3][C:4](=[O:10])[CH2:5][CH2:6][C:7]([OH:9])=[O:8].[P:11](=[O:15])([OH:14])([OH:13])[OH:12].N1C=CC(C)=CC=1.C(O)C>O>[P:11]([OH:15])([OH:14])([OH:13])=[O:12].[NH2:2][CH2:3][C:4](=[O:10])[CH2:5][CH2:6][C:7]([OH:9])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 1004Phosphoric AcidHCID 79634-MethylpyridineHCID 123608Aminolevulinic Acid Hydrochloride

Produkt 1

HCID 24737828Aminolevulinic acid phosphate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A 10.05 g (60.6 mmol) portion of δ-aminolevulinic acid hydrochloride and 4.5 ml (65.7 mmol) of 85% phosphoric acid were dissolved in 30 ml of purified water, and 5.83 g (62.7 mmol) of γ-picoline was added dropwise thereto while stirring. After completion of the dropwise addition and subsequent stirring at room temperature for 10 minutes, 400 ml of ethanol was added thereto and stirred. The thus precipitated precipitate was recovered by suction filtration and dried at room temperature for 19 hours under a reduced pressure. A 10.55 g (46.1 mmol) portion of δ-aminolevulinic acid phosphate was obtained at a yield of 77 mol %.

Aufarbeitung

  1. additionAfter completion of the dropwise addition
  2. stirringsubsequent stirring at room temperature for 10 minutes
  3. stirringstirred
  4. filtrationThe thus precipitated precipitate was recovered by suction filtration
  5. customdried at room temperature for 19 hours under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-901946f65deb420a9baf0c01fe95683c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08207376B2

Notizen zur Reaktion

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