StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → 3-fluoro-4-[tetrahydro-1,1-dioxido-2-(2-propenyl)-2H-1,2-thiazin-4-yl]benzenamine

HRID 2229138
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2229138
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][S:14](=[O:18])(=[O:17])[N:13]([CH2:19][CH:20]=[CH2:21])[CH2:12]1.[BH4-].[Na+].CO.[Cl-].[NH4+]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH2:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][S:14](=[O:18])(=[O:17])[N:13]([CH2:19][CH:20]=[CH2:21])[CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 183691474-(2-fluoro-4-nitrophenyl)tetrahydro-2-(2-propenyl)-2H-1,2-thiazine 1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 220912753-fluoro-4-[tetrahydro-1,1-dioxido-2-(2-propenyl)-2H-1,2-thiazin-4-yl]benzenamineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)tetrahydro-2-(2-propenyl)-2H-1,2-thiazine 1,1-dioxide (1.303 g, 4.15 mmol) and cuprous bromide: dimethyl sulfide complex (0.855 g, 4.15 mmol) are stirred at ice temperature in dry THF (30 ml). Sodium borohydride (1.25 g, 33.07 mmol) is added and the mixture stirred for 20 min. Methanol (10 ml) is carefully added over 30 min followed by ammonium chloride solution (50 ml). The mixture is extracted with methylene chloride (2×100 ml), washed with water (50 ml) and brine (50 ml), dried (MgSO4) and evaporated to yield the product as a cream solid (1.178 g, 100%) mp 96°.

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture is extracted with methylene chloride (2×100 ml)
  2. washwashed with water (50 ml) and brine (50 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc030c604e854d3ba7fb1f91a0c03a9b
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06420360B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion