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3-(1-Tritylimidazol-4-YL) propionaldehyde → 1-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)-3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-propan-1-ol

HRID 2229261
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2229261
[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]2[S:6][CH:7]=[CH:8][C:4]=2[CH:3]=1.[Li]CCCC.[C:16]1([C:22]([C:38]2[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=2)([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[N:23]2[CH:27]=[C:26]([CH2:28][CH2:29][CH:30]=[O:31])[N:25]=[CH:24]2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>C1COCC1.[Cl-].[NH4+]>[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]2[S:6][C:7]([CH:30]([OH:31])[CH2:29][CH2:28][C:26]3[N:25]=[CH:24][N:23]([C:22]([C:38]4[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=4)([C:32]4[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)[C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=4)[CH:27]=3)=[CH:8][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 114514283-(1-Tritylimidazol-4-YL) propionaldehydeHCID 118159505-Fluoro-1-benzothiopheneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 184669791-(5-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)-3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4-yl)-propan-1-olAusbeute 62,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×
HCID 25517Ammonium ChlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-fluorobenzo[b]thiophene (1.22 g) in THF (22 ml) was added n-BuLi (1.6 M solution in hexane, 5.0 ml) at −78° C., and the mixture was stirred for 1 hour. To this mixture was added a solution of 3-(1-triphenylmethyl-1H-imidazole-4-yl)propanal (2.93 g) in THF (10 ml), and the mixture was allowed to warm to −40° C. over 1 hour. The mixture was diluted with 10% aqueous ammonium chloride, warmed to room temperature, and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with brine, dried over MgSO4, and concentrated. The residue was chromatographed on silica gel using hexane-ethyl acetate (1:1) as an eluent to give the titled compound as colorless crystals (2.58 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewarmed to room temperature
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-643722bb0a9f41fdb56f44091c46bd8b
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06420375B1

Notizen zur Reaktion

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