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Triethylamine → HCID 22388116, Verbindung

HRID 2229446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2229446
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[Cl:6][C:7]1[CH:14]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:12]=[CH:11][C:8]=1[CH2:9][OH:10].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[Cl:6][C:7]1[CH:14]=[C:13]([C:15]([F:16])([F:17])[F:18])[CH:12]=[CH:11][C:8]=1[CH2:9][O:10][S:2]([CH3:1])(=[O:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 40427110[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol

Produkt 1

HCID 22388116HCID 22388116, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methanesulfonyl chloride (1.1 ml) was added dropwise to a solution of 2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol (2.64 g) and anhydrous triethylamine (2.3 ml) in anhydrous dichloromethane (30 ml) in a nitrogen stream under ice-cooling and the mixture was stirred for 30 minutes under the same conditions. The reaction mixture was successively washed with water, aqueous sodium hydrogencarbonate, and saturated aqueous sodium chloride, dried over anhydrous magnesium sulfate. The filtrate was concentrated to give 2-chloro-1-((methanesulfonyloxy)methyl)-4-(trifluoromethyl)benzene as white crystals (3.62 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. washThe reaction mixture was successively washed with water, aqueous sodium hydrogencarbonate, and saturated aqueous sodium chloride
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30c2bfaa18ef4d0ea9f410d4dd14370a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06420409B1

Notizen zur Reaktion

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