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Oxalyl chloride → 2-Methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoyl Chloride

HRID 2230612
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2230612
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[N:16][N:15]=[N:14]2)=[CH:8][C:4]=1[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:21])=O>CN(C)C=O.ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[N:16][N:15]=[N:14]2)=[CH:8][C:4]=1[C:5]([Cl:21])=[O:6]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 184645852-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 184649562-Methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoyl Chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-ylmethyl)benzoic acid (0.35 g, 1.5 mmol) and dichloromethane (25 mL). Add dropwise oxalyl chloride (0.21 mL, 2.35 mmol) followed by dimethylformamide (5 drops). After 4 hours, evaporate in vacuo and dry to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customevaporate in vacuo
  2. customdry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58570644aaa54e04a21ab3f2b19225d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06423704B1

Notizen zur Reaktion

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