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Phosphorus tribromide → 5-Bromomethyl-4-methyl-2-phenyl-oxazole

HRID 2230900
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2230900
P(Br)(Br)[Br:2].[CH3:5][C:6]1[N:7]=[C:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[O:9][C:10]=1[CH2:11]O>CCOCC.C(Cl)Cl>[Br:2][CH2:11][C:10]1[O:9][C:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[N:7][C:6]=1[CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 23438974(4-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)methanol

Produkt 1

HCID 234390045-Bromomethyl-4-methyl-2-phenyl-oxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

80 mL (0.67 mmol) of PBr3 is added slowly to a solution of 104 mg (0.57 mmol) of (4-methyl-2-phenyl-oxazol-5-yl)-methanol in 0.5 mL of Et2O and 1.5 mL of CH2Cl2 at 0° C. The coolin bath is removed, and the reaction mixture is stirred for 4 h. The reaction mixture is then partitioned between saturated aqueous NaHCO3 solution and Et2O. The organic phase is separated and washed with brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo to produce 5-bromomethyl-4-methyl-2-phenyl-oxazole as a solid; 1H NMR (250 MHz, CDCl3) δ7.90-7.99 (m, 2H), 7.32-7.40 (m, 3H), 4.50 (s, 2H), 2.16 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customThe coolin bath is removed
  2. customThe reaction mixture is then partitioned between saturated aqueous NaHCO3 solution and Et2O
  3. customThe organic phase is separated
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7d0d50c033c44d281965010268b3c56
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06426354B1

Notizen zur Reaktion

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