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Water → 1-Fluoroethvlbenzimidazole

HRID 2231237
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2231237
O[CH:2]([C:4]1[NH:5][C:6]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:7]=2[N:8]=1)[CH3:3].C(N(S(F)(F)[F:19])CC)C.O.[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl>[F:19][CH:2]([C:4]1[NH:5][C:6]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:7]=2[N:8]=1)[CH3:3]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 123472(Diethylamino)sulfur trifluorideHCID 2059221-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethan-1-ol

Produkt 1

HCID 538247831-FluoroethvlbenzimidazoleAusbeute 38,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3.24 g (0.02 mole) of 1-hydroxyethylbenzimidazole in 50 ml of methylene chloride was added to a solution of 2.44 ml (0.02 mole) of diethylaminosulfur trifluoride in 50 ml of methylene chloride cooled to -78° C. and under a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was allowed to warm slowly to room temperature where it was stirred for 4 hours. The mixture was poured into water, the pH adjusted to 8 with aqueous sodium hydroxide solution and the organic layer separated and dried. Removal of the solvent gave 1.25 g of a brown oil which was chromatographed on 100 g of silica gel using 5% methanol chloroform as the eluent, 845 mg.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm slowly to room temperature where it
  2. customthe organic layer separated
  3. customdried
  4. customRemoval of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd2fc4b3387d4ce39a2ef7faa0ce19b6
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04782050

Notizen zur Reaktion

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