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Ethyl bromoacetate → HCID 13922855, Verbindung

HRID 2232343
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2232343
Br[CH2:2][C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].[OH:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[CH:16]=[C:15]([S:17](=[O:20])(=[O:19])[NH2:18])[S:14][C:13]=2[CH:21]=1.C(=O)(O)[O-].[K+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CS(C)=O.O>[CH2:6]([O:5][C:3]([CH2:2][O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[CH:16]=[C:15]([S:17](=[O:19])(=[O:20])[NH2:18])[S:14][C:13]=2[CH:21]=1)=[O:4])[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 146921L 650719HCID 516893Potassium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 13922855HCID 13922855, VerbindungAusbeute 38,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl bromoacetate (1.2 ml, 11 mmol) and 6-hydroxy-2-sulfamoylbenzo[b]thiophene (2.29 g, 10 mmol) in DMSO (10 ml) was added dropwise a solution of potassium bicarbonate (1.0 g, 10 mmol) and potassium carbonate (0.13 g, 1 mmol) in water (7 ml). The mixture was stirred for 1-2 days, then diluted with water. The precipitated product was collected dissolved in ethyl acetate, dried (Na2SO4) and evaporated to dryness. The residue was recrystallized from hot ethyl acetate, boiling off solvent until crystallization began, to give 1.2 g of product, m.p. 182°-184° C.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitated product was collected
  2. dissolutiondissolved in ethyl acetate
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. customevaporated to dryness
  5. customThe residue was recrystallized from hot ethyl acetate
  6. customuntil crystallization

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98d9c8995cb249779d2735aba4775672
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04788192

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