StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tetrafluoroboric acid → 3-Bromo-2-chloro-4,5-difluorobenzenediazonium tetrafluoroborate

HRID 2232649
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2232649
[Br:1][C:2]1[C:3]([Cl:11])=[C:4]([CH:6]=[C:7]([F:10])[C:8]=1[F:9])[NH2:5].[N:12]([O-])=O.[Na+].[F:16][B-:17]([F:20])([F:19])[F:18].[H+]>O>[F:16][B-:17]([F:20])([F:19])[F:18].[Br:1][C:2]1[C:3]([Cl:11])=[C:4]([N+:5]#[N:12])[CH:6]=[C:7]([F:10])[C:8]=1[F:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 28118Tetrafluoroboric acidHCID 140717933-Bromo-2-chloro-4,5-difluoroanilineHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 143652533-Bromo-2-chloro-4,5-difluorobenzenediazonium tetrafluoroborate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-bromo-2-chloro-4,5-difluoroaniline (30.1 g) in 42% fluoroboric acid (180 ml) with stirring vigorously was added sodium nitrite (12 g) in water (30 ml) at -9° to 1° C. for 40 minutes. After stirred for 1.5 hours, the resulting precipitate was collected by filtration and washed with 42% fluoroboric acid and then with ether to give the title compound (35.6 g) as light yellow needles, mp 300° C.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirred for 1.5 hours
  2. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with 42% fluoroboric acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3168a6295fea4ce4a0d39cff70a3bccd
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04788320

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion