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Hydrochloric Acid → 4-(2-Cyano-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]-cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid

HRID 2233073
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2233073
C[O:2][C:3](=[O:36])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[C:16]3=[CH:17][C:18]4[C:19]([CH3:28])([CH3:27])[CH2:20][CH2:21][C:22]([CH3:26])([CH3:25])[C:23]=4[CH:24]=[C:15]3[N:14]([CH3:29])[C:13]3[CH:30]=[CH:31][C:32]([C:34]#[N:35])=[CH:33][C:12]=3[N:11]=2)=[CH:6][CH:5]=1.[OH-].[Na+].Cl>CN(C=O)C.C1COCC1.O>[C:34]([C:32]1[CH:31]=[CH:30][C:13]2[N:14]([CH3:29])[C:15]3[C:16]([C:10]([C:7]4[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:3]([OH:36])=[O:2])=[CH:9][CH:8]=4)=[N:11][C:12]=2[CH:33]=1)=[CH:17][C:18]1[C:19]([CH3:28])([CH3:27])[CH2:20][CH2:21][C:22]([CH3:25])([CH3:26])[C:23]=1[CH:24]=3)#[N:35]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 684663844-(2-Cyano-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diaza-benzo[4,5]-cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 98690304-(2-Cyano-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]-cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(2-cyano-5,7,7,10,10-pentamethyl-7,8,9,10-tetrahydro-5H-5,13-diazabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-12-yl)benzoic acid methyl ester (33) (R4=CH3, Z=H, 12.3 mmol) in DMF (15 mL) and THF (45 mL) is added 2 N NaOH (18.5 mmol) at room temperature. The reaction mixture is stirred at the same temperature for 1 day. The mixture is acidified by 1 N HCl (30 mL), diluted with H2O, and extracted with EtOAc. The organic layer is dried over MgSO4 and evaporated in vacuo. The resulting solid is washed with hexane and Et2O to give (34) (R4=CH3, Z=H): 1H-NMR (CDCl3) δ: 1.08 (3H, s), 1.15 (3H, s), 1.28 (3H, s), 1.32 (3H, s), 1.61-1.72 (4H, m), 3.28 (3H, s), 6.90 (1H, s), 6.63 (1H, s), 6.99 (1H, d), 7.41 (1H, dd), 7.57 (1H, d), 7.90 (2H, d), 8.17 (2H, d).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe organic layer is dried over MgSO4
  3. customevaporated in vacuo
  4. washThe resulting solid is washed with hexane and Et2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b060d3bea6d4e74bfadae0fcc65dcfb
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07709470B2

Notizen zur Reaktion

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