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Sodium Methoxide → 7-Fluoro-2-methoxy-8-methylquinoxaline

HRID 2233167
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2233167
Cl[C:2]1[CH:11]=[N:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([CH3:13])[C:6]([F:12])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[CH3:14][O-:15].[Na+]>CO>[F:12][C:6]1[C:5]([CH3:13])=[C:4]2[C:9]([N:10]=[CH:11][C:2]([O:15][CH3:14])=[N:3]2)=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 866283592-Chloro-7-fluoro-8-methylquinoxaline

Produkt 1

HCID 675481507-Fluoro-2-methoxy-8-methylquinoxalineAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

2-Chloro-7-fluoro-8-methylquinoxaline (4.1 g, 20.9 mmol) was suspended in dry methanol and a 25% solution of sodium methoxide in methanol (4.73 ml, 21.9 mmol) was added by syringe. The mixture was heated under reflux for 2 h, then evaporated. The residue was dissolved in dichloromethane and water and the phases were separated. The aqueous phase was extracted twice with dichloromethane, and combined organic fractions were dried and evaporated to give product (3.84 g, 96%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 2 h
  3. customevaporated
  4. dissolutionThe residue was dissolved in dichloromethane
  5. customwater and the phases were separated
  6. extractionThe aqueous phase was extracted twice with dichloromethane
  7. customwere dried
  8. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a142b70347a1436ba085ad7f7903088e
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07709483B2

Notizen zur Reaktion

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