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Hydrochloric Acid → HCID 54071646, Verbindung

HRID 223375
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 223375
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]2[O:19][CH2:18]2)=[N:5][N:6]=1.[ClH:20]>C(O)C.CCOCC>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]([OH:19])[CH2:18][Cl:20])=[N:5][N:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 53934759HCID 53934759, Verbindung

Produkt 1

HCID 54071646HCID 54071646, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 g of 2-methyl-5-[2-(2,3-epoxypropoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole in a mixture of 100 ml of ethanol and 5 ml of a 3 N solution of hydrogen chloride in ether is left to stand for 12 hours. The precipitate formed is filtered off, washed neutral with ether and chromatographed over silica gel, using chloroform. The product eluates are evaporated to dryness, giving spectroscopically pure 2-methyl-5-[2-(2-hydroxy-3-chloropropoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole of melting point 168°-170° C.

Aufarbeitung

  1. waitis left
  2. customThe precipitate formed
  3. filtrationis filtered off
  4. washwashed neutral with ether
  5. customchromatographed over silica gel
  6. customThe product eluates are evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6202c01106cc4d9e9596b0ee18f61733
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04353917

Notizen zur Reaktion

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