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Sodium Carbonate → HCID 136367320, Verbindung

HRID 2234123
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2234123
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([CH2:17][N:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH3:24])[CH2:20][CH2:19]3)[CH:15]=2)[CH:10]=[C:9]1[C:25]1[CH:30]=[C:29](Cl)[N:28]=[N:27][C:26]=1[O:32][CH3:33])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:34][C:35]1[CH:40]=[C:39](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:38]=[C:37]([CH3:50])[C:36]=1[OH:51].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(COC)OC.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([CH2:17][N:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH3:24])[CH2:20][CH2:19]3)[CH:15]=2)[CH:10]=[C:9]1[C:25]1[CH:30]=[C:29]([C:39]2[CH:38]=[C:37]([CH3:50])[C:36]([OH:51])=[C:35]([CH3:34])[CH:40]=2)[N:28]=[N:27][C:26]=1[O:32][CH3:33])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 27346492,6-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenolHCID 86612058HCID 86612058, Verbindung

Produkt 1

HCID 136367320HCID 136367320, VerbindungAusbeute 90,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

500 mg 2-(6-Chloro-3-methoxy-pyridazin-4-yl)-6-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester, 233 mg 2,6-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol, 180 mg sodium carbonate, and 98 mg tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) are dissolved in a mixture of 6.7 mL dimethoxyethane and 0.85 mL water. Argon is bubbled through the solution for 5 minutes. The mixture is heated to reflux for 5 hours. After diluting with EtOAc, the organic phase is washed with water and brine, dried with MgSO4 and concentrated in vacuo. 475 mg crude product are obtained.

Aufarbeitung

  1. customArgon is bubbled through the solution for 5 minutes
  2. temperatureThe mixture is heated
  3. temperatureto reflux for 5 hours
  4. additionAfter diluting with EtOAc
  5. washthe organic phase is washed with water and brine
  6. dry with materialdried with MgSO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b55c9b7124994465a5196bf52853e8cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07709466B2

Notizen zur Reaktion

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