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4-Methylmorpholine → (S)-N-((S)-6-Cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-2-hydroxy-2-phenylacetamide

HRID 2234246
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2234246
Cl.Cl.[NH2:3][CH:4]1[CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([C:14]#[N:15])[CH:11]=2)[NH:6][CH2:5]1.[C:16](O)(=[O:25])[C@H:17]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[OH:18].CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CN1CCOCC1>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[C:14]([C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=1)[NH:6][CH2:5][C@@H:4]([NH:3][C:16](=[O:25])[C@@H:17]([OH:18])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[CH2:13]2)#[N:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 439616(S)-mandelic acidHCID 1317281063-Amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonitrile, dihydrochloride

Produkt 1

HCID 66757271
(S)-N-((S)-6-Cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-2-hydroxy-2-phenylacetamide
Ausbeute 20 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonitrile, dihydrochloride (10.03 g, 40.7 mmol), prepared as described in Example 1D, in DMF (100 mL) was added (S)-(+)-mandelic acid (7.45 g, 48.9 mmol), followed by EDAC (9.37 g, 48.9 mmol), HOBt (7.49 g, 48.9 mmol) and NMM (16.1 mL, 146.1 mmol). The reaction mixture was stirred at RT overnight, then diluted with EtOAc (200 mL), washed with water (50 mL×3), 1N aqueous HCl (50 mL), water (50 mL) and saturated aqueous NaCl, dried (Na2SO4) and concentrated. The residue was chromatographed (silica gel) eluting with EtOAc/hexanes (2:1 ratio), and the purified compound crystallized from acetone three times to give the title compound as the (S, S) diastereoisomer (2.54 g, 20% yield).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (50 mL×3), 1N aqueous HCl (50 mL), water (50 mL) and saturated aqueous NaCl
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was chromatographed (silica gel)
  5. washeluting with EtOAc/hexanes (2:1 ratio)
  6. customthe purified compound crystallized from acetone three times

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9cdcd927e9847e99be9f3ee2cb12dad
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07709647B2

Notizen zur Reaktion

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