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Water → HCID 59299383, Verbindung

HRID 2235188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2235188
[H-].[Na+].Cl[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([NH:9][N:10]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1)=[O:8].O>C1COCC1>[N:10]1([N:9]2[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]2=[O:8])[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 171645164-Chloro-N-1-piperidinylbutanamide

Produkt 1

HCID 59299383HCID 59299383, VerbindungAusbeute 76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add NaH (1 g, 25 mmol) into 4-chloro-N-piperidin-1-yl-butyramide (Preparation 10) (3.2 g, 16 mmol) in THF (100 mL) and stir for 1 hour. Add the reaction mixture into water and extract with ethyl acetate (100 mL). Wash the organic layer with brine (20 mL), dry with magnesium sulfate, filter and evaporate solvent under reduced pressure. Purify the residue by column chromatography to give the title product (2 g, 76%) as yellow oil: Mass spectrum (ion spray): m/z=169.1 (M+H).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. extractionextract with ethyl acetate (100 mL)
  2. washWash the organic layer with brine (20 mL)
  3. dry with materialdry with magnesium sulfate
  4. filtrationfilter
  5. customevaporate solvent under reduced pressure
  6. customPurify the residue by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88ed05f8e9f4480eba70c5572f6e9684
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07713979B2

Notizen zur Reaktion

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