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Triethylamine → 3-[3-Chloro-2'-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1-cyclohexyl-pyrrolidin-2-one hydrochloride salt

HRID 2235279
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2235279
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:21]2[C:22]([C:27](O)=[O:28])=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH2:8][CH:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH:14]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)[C:10]1=[O:20].CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:59][N:60]1[CH2:65][CH2:64][NH:63][CH2:62][CH2:61]1>CN(C=O)C.O>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=2[C:27]([N:63]2[CH2:64][CH2:65][N:60]([CH3:59])[CH2:61][CH2:62]2)=[O:28])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH2:8][CH:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH:14]2[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]2)[C:10]1=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 531671-MethylpiperazineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 59299474HCID 59299474, Verbindung

Produkt 1

HCID 66621620
3-[3-Chloro-2'-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1-cyclohexyl-pyrrolidin-2-one hydrochloride salt
Ausbeute 126,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Charge a vial with 3′-chloro-4′-(1-cyclohexyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl)-biphenyl-2-carboxylic acid (example 6) (70 mg, 0.17 mmol), EDCl (65 mg, 0.34 mmol) and HOBt (23 mg, 0.17 mmol). Dissolve in DMF (0.1 M) and add triethylamine (95 μL, 0.68 mmol) and N-methyl piperazine (34 mg, 0.34 mmol). Stir at room temperature overnight. Pour into water and extract with ether. Dry over sodium sulfate, filter and concentrate. Purify over silica gel. Dissolve the residue in methylene chloride and acidify with 4N HCl in dioxane. Concentrate in vacuo which affords 57 mg (63%) of the title compound: Mass spectrum (apci) m/z=494.3 (M+H-HCl).

Aufarbeitung

  1. extractionextract with ether
  2. dry with materialDry over sodium sulfate
  3. filtrationfilter
  4. concentrationconcentrate
  5. customPurify over silica gel
  6. dissolutionDissolve the residue in methylene chloride
  7. concentrationConcentrate in vacuo which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e95084293b0741309bb5d410b7d1eee1
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07713979B2

Notizen zur Reaktion

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