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Acetic Anhydride → HCID 20263934, Verbindung

HRID 223532
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 223532
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][OH:9])[C:5]([CH2:10][OH:11])=[CH:4][N:3]=1.[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13]>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][O:9][C:12](=[O:14])[CH3:13])[C:5]([CH2:10][OH:11])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 5851393,4-Pyridinedimethanol, 6-methyl-

Produkt 1

HCID 20263934HCID 20263934, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methyl-4,5-di(hydroxymethyl)pyridine (0.1 mole) is stirred in pyridine (50 ml.) with acetic anhydride (0.1 mole) at room temperature overnight. The pyridine is evaporated and the residue is dissolved in 10 ml. water and extracted with 2×30 ml. of chloroform. After drying over magnesium sulfate, the chloroform is evaporated and the residue is chromatographed on a silica gel column using benzene-ethanol as eluate. By this procedure is obtained:

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. customThe pyridine is evaporated
  2. dissolutionthe residue is dissolved in 10 ml
  3. extractionwater and extracted with 2×30 ml
  4. dry with materialAfter drying over magnesium sulfate
  5. customthe chloroform is evaporated
  6. customthe residue is chromatographed on a silica gel column
  7. customBy this procedure is obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d15f6d92e72c426fbbbcbbfa0e4a5113
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04355034

Notizen zur Reaktion

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