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1-[3-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl]-3-mesitylthiourea → 1-(3-Hydroxymethylphenyl)-3-mesitylthiourea

HRID 2235522
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2235522
[Si]([O:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:17]([NH:19][C:20]2[C:25]([CH3:26])=[CH:24][C:23]([CH3:27])=[CH:22][C:21]=2[CH3:28])=[S:18])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)(C(C)(C)C)(C)C>C(O)C.Cl.O>[OH:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:17]([NH:19][C:20]2[C:25]([CH3:26])=[CH:24][C:23]([CH3:27])=[CH:22][C:21]=2[CH3:28])=[S:18])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 875051471-[3-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl]-3-mesitylthiourea

Produkt 1

HCID 860491161-(3-Hydroxymethylphenyl)-3-mesitylthioureaAusbeute 86,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 0.56 g (0.1.4 mmol) of 1-[3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl]-3-mesitylthiourea in 10 mL of ethanol was added 10 drops of concentrated hydrochloric acid. After 30 min, the reaction was diluted with water and the precipitate that formed was collected to give 0.35 g (86%) of the title compound as a white powder.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate that formed
  2. customwas collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-627e7054d6c94f209827bcfc7adffd8c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07714009B2

Notizen zur Reaktion

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