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Dimethylformamide → 5-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one

HRID 2235811
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2235811
[NH2:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:11].Br[CH2:13][C:14](OCC)=[O:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C>O>[N+:8]([C:7]1[C:2]2[NH:1][C:14](=[O:15])[CH2:13][O:11][C:3]=2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)([O-:10])=[O:9]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 41154952-Amino-3-Nitrophenol

Produkt 1

HCID 107741655-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-3-nitrophenol (1.54 g, 10 mmol), ethyl bromoacetate (1.67 g, 10 mmol), potassium carbonate (1.54 g, 11 mmol) and DMF (5.0 mL) was stirred at room temperature for 20 h. Reaction mixture was diluted with water (100 mL) and extracted with ethyl acetate (100 mL×3). Combined ethyl acetate layers were washed with water (50 mL×2), dried (brine, sodium sulphate), concentrated and dried on high vacuum to give 5-Nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one, K-64 (1.6 g).

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. extractionextracted with ethyl acetate (100 mL×3)
  3. washCombined ethyl acetate layers were washed with water (50 mL×2)
  4. dry with materialdried (brine, sodium sulphate)
  5. concentrationconcentrated
  6. customdried on high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4fca33ea2a6468594c6b58979435362
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07714017B2

Notizen zur Reaktion

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