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Neoviridogrisein IV → N-Methyl-N-phenyl-glycine

HRID 223586
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 223586
C[C@H]1OC(=O)[C@H]([C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)N(C)C(=O)[C@H](C)NC(=O)C([C@H](C(C)C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2N(C[C@H](O)C2)C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(C1N=CC=CC=1O)=O.CC1[O:96][C:94](=[O:95])[CH:93](C2C=CC=CC=2)[N:92](C)[C:90](=O)C(C)NC(=O)C(C(C(C)C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2N(CC(O)C2)C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(C1N=CC=CC=1O)=O.C[C@H]1OC(=O)[C@H]2CSC(C(NCC=CC=C[C@@H](O)C[C@@H](O)CC3OC=C(C(N2)=O)N=3)=O)=CC1>>[C:34]1([N:92]([CH2:93][C:94]([OH:96])=[O:95])[CH3:90])[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 196972Neoviridogrisein IVHCID 4172563-Hydroxy-N-(24-Hydroxy-7,11,13,17,20-Pentamethyl-16-(3-Methylbutan-2-Yl)-3-(2-Methylpropyl)-2,5,9,12,15,18,21-Heptaoxo-10-Phenyl-8-Oxa-1,4,11,14,17,20-Hexazabicyclo(20.3.0)Pentacosan-6-Yl)Pyridine-2-CarboxamideHCID 6441064(1S,9R,11S,12Z,14Z,19Z,22R)-9,11-Dihydroxy-22-methyl-6,23-dioxa-26-thia-2,17,27-triazatricyclo[17.5.2.14,7]heptacosa-4,7(27),12,14,19-pentaene-3,18,24-trione2×

Produkt 1

HCID 420843
N-Methyl-N-phenyl-glycine

Versuchsvorschrift

In addition the identity of neoviridogrisein IV with viridogrisein was further confirmed by IR, UV, NMR and mass spectrometry, thin layer chromatography, hydrolysate analysis and antimicrobial spectrometry. On the other hand, the griseoviridin preparation obtained in Example 5 was crystallized in warm methanol to yield needle crystals. Then a part of the needle crystals were compared and identified with an authentic preparation of griseoviridin by IR, UV, NMR and mass spectrometry, thin layer chromatography, elementary analysis and other physico-chemical properties.

Aufarbeitung

  1. customobtained in Example 5
  2. customwas crystallized in warm methanol
  3. customto yield needle crystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-517422c010fe47a2a29a2371a659c8a6
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04355112

Notizen zur Reaktion

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