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Hydrochloric Acid → 3-Furancarboxylic acid, 5-cyclohexyl-2-methyl-

HRID 2236186
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2236186
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([CH:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)[O:8][C:7]=1[CH3:17])=[O:5])C.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.O>[CH:11]1([C:9]2[O:8][C:7]([CH3:17])=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH:10]=2)[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 675376085-Cyclohexyl-2-methyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 593014193-Furancarboxylic acid, 5-cyclohexyl-2-methyl-Ausbeute 76,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-cyclohexyl-2-methyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester (143 mg, 0.605 mmol) and 2N sodium hydroxide (1.5 mL, 3.0 mmol) in 3 mL ethanol and 1.5 mL water was heated to reflux for 1 hour. The reaction mixture was cooled, pH adjusted to 1 with 1N HCl and extracted with CH2Cl2 (5×40 mL). The combined organic layers were dried over sodium sulfate, filtered and evaporated to give 5-cyclohexyl-2-methyl-furan-3-carboxylic acid (96 mg, 76%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 1 hour
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. extractionextracted with CH2Cl2 (5×40 mL)
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44f4b43e9cad4c82baae5afee06a3c0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07714126B2

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