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Water → 3-Hydroxy-4-phenylbenzylamine

HRID 2236462
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2236462
[N:1]([CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:7]([O:17]C)[CH:6]=1)=[N+]=[N-].O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.[N-]=[N+]=[N-]>C1COCC1>[NH2:1][CH2:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([OH:17])[C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11776TriphenylphosphineHCID 33558AzideHCID 593002734-Azidomethyl-2-methoxy-biphenyl

Produkt 1

HCID 231438563-Hydroxy-4-phenylbenzylamineAusbeute 100,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Azidomethyl-2-methoxy-biphenyl (100 mg, 0.42 mmol) is dissolved in THF (5 mL) and H2O (0.5 mL) and to which PPh3 (100 mg, 0.38 mmol) is added. The mixture is allowed to stir at room temperature overnight. After analysis of TLC suggested the disappearance of the starting azide, the reaction is stopped and THF evaporated. The residue is purified through chromatography to provide the title compound (84 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. customTHF evaporated
  2. customThe residue is purified through chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4ba39ed33d5439ab0a16394336b2f0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07713994B2

Notizen zur Reaktion

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