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1-Methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-diazepane → 4-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)aniline

HRID 2236695
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2236695
[CH3:1][N:2]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-])=O)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:4][CH2:3]1>C(O)C.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH2:15])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 31247221-Methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-diazepane

Produkt 1

HCID 130079514-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution 1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-diazepane in ethanol is hydrogenated overnight at atmospheric pressure over 10% Pd/C. The mixture is filtered through a pad of diatomaceous earth and concentrated under reduced pressure to give 4-(4-methyl-[1,4]-diazepan-1-yl)phenylamine as a dark maroon oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered through a pad of diatomaceous earth
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e32bfe369953471bbb0f5579b3eddeae
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07713994B2

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