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2-[3-(2-Carboxycyclohexylmethyloxy)phenyl]propionic acid → 2-(6,6a,7,8,9,10,10a,11-Octahydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-yl)propionic acid

HRID 223714
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 223714
[C:1]([CH:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]1[CH2:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:18]([CH3:22])[C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)([OH:3])=O>O>[O:3]=[C:1]1[CH:4]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]2[CH2:10][O:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]([CH:18]([CH3:22])[C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:15]=[CH:16][C:17]1=2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 128324962-[3-(2-Carboxycyclohexylmethyloxy)phenyl]propionic acid

Produkt 1

HCID 128325042-(6,6a,7,8,9,10,10a,11-Octahydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-yl)propionic acidAusbeute 8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

2-[3-(2-Carboxycyclohexylmethyloxy)phenyl]propionic acid (14 g) was added to polyphophoric acid (80 g) and the mixture was heated with stirring for 2.5 hours in an oil bath maintained at 100° C. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layers were washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated to dryness under reduced pressure. The residue was chromatographed on silica gel, using methanol-chloroform (2:98, v/v) as an eluent, to give 2-(6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-3-yl)propionic acid (1.05 g) as an oil. IR νmaxfilm cm-1 : 1700, 1680 (C=O). HRMS m/e: 288.1390 (M+) (Molecular weight calculated for C17H20O4 : 288.1362).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe ethyl acetate layers were washed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. customevaporated to dryness under reduced pressure
  6. customThe residue was chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1e43198f3d9409c922b6bfdc2cb541a
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04356186

Notizen zur Reaktion

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