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Ethyl Acetate → 1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazol-4-amine

HRID 2237410
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2237410
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:21]=[CH:20][C:6]([CH2:7][N:8]2[C:16]3[C:11](=[C:12]([N+:17]([O-])=O)[CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:5][CH:4]=1.C(OCC)(=O)C>C(O)C.[Pt](=O)=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH2:7][N:8]2[C:16]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([NH2:17])[C:11]=3[CH:10]=[N:9]2)=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 685820841-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-indazole

Produkt 1

HCID 685830011-(4-methoxybenzyl)-1H-indazol-4-amineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-indazole (9 g, 31.77 mmol) and platinum(IV) oxide (0.433 g, 1.91 mmol) in ethanol (150 mL)/ethyl acetate (10 mL) was hydrogenated under 40 psi at 25° C. for 2 hours. The resulting mixture was filtered and the filtrate was concentrated to dryness to afford 1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazol-4-amine (8.03 g, 100%) as a yellow-orange solid. Mass spectrum: MH+ 254.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f012f317e32a4e4baf04b166e474b40f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07718653B2

Notizen zur Reaktion

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