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Methyl iodide → HCID 20751408, Verbindung

HRID 2238631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2238631
CN(C)/[CH:3]=[CH:4]/[C:5]([C:7]1[N:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]2=[N:9][CH:8]=1)=O.[NH2:17][C:18]([NH2:20])=[S:19].[CH3:21][O-].[Na+].CI>C(O)CCC>[CH3:21][S:19][C:18]1[N:20]=[C:5]([C:7]2[N:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]3=[N:9][CH:8]=2)[CH:4]=[CH:3][N:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 2723790ThioureaHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 59176797HCID 59176797, Verbindung

Produkt 1

HCID 20751408HCID 20751408, VerbindungAusbeute 64,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 263
1-Butanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

1 g of (E)-3-(dimethylamino)-1-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-2-propen-1-one [1-2] was dissolved in 10 mL of n-butanol, then 354 mg of thiourea and 377 mg of sodium methoxide were added, and the mixture was stirred at 85° C. for 2 hours. After cooling back to the room temperature, 868 μL of methyl iodide was added, and stirred at room temperature for 30 minutes. The solvent was distilled off until the volume is halved, the solid thus produced was taken and washed with diethyl ether and with water in the subsequent order, and then dried under reduced pressure to obtain 728 mg of 3-[2-methylthio-4-pyrimidinyl]imidazo[1,2-a]pyridine [1-3] as a grey solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. stirringstirred at room temperature for 30 minutes
  3. distillationThe solvent was distilled off until the volume
  4. customthe solid thus produced
  5. washwashed with diethyl ether and with water in the subsequent order
  6. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df210168c0fb47bfb2c8f3e98cc495e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07718801B2

Notizen zur Reaktion

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