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Tetrahydrofuran → N-{2-[5-(hydroxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1H-indol-7-yl}-N-methylthiophene-2-sulfonamide

HRID 2238860
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2238860
[CH3:1][N:2]([S:22]([C:25]1[S:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)(=[O:24])=[O:23])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([C:12]1[S:16][C:15]([C:17](OCC)=[O:18])=[N:14][N:13]=1)=[CH:8]2.O1CCCC1.[BH4-].[Na+]>CO>[OH:18][CH2:17][C:15]1[S:16][C:12]([C:9]2[NH:10][C:11]3[C:7]([CH:8]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=3[N:2]([CH3:1])[S:22]([C:25]2[S:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)(=[O:24])=[O:23])=[N:13][N:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 136037568Ethyl 5-(7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1h-indol-2-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 136037567N-{2-[5-(hydroxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1H-indol-7-yl}-N-methylthiophene-2-sulfonamideAusbeute 94,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of ethyl 5-{7-[methyl(2-thienylsulfonyl)amino]-1H-indol-2-yl}-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate (1.38 g), tetrahydrofuran (20 ml) and methanol (4 ml) was added sodium borohydride (0.26 g), and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. The reaction mixture was concentrated, and water was added to the residue. The resulting crystals were collected by filtration, washed with water, and dried to give the title compound (1.18 g, yield 94%) as colorless crystals. melting point 259-260° C. (decomposition).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. additionwater was added to the residue
  3. filtrationThe resulting crystals were collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b36aa4016d6142898fc2f16626a2f87b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07718798B2

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