StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetonitrile → HCID 24894758, Verbindung

HRID 2239940
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2239940
ClC1N=C(NC(C2C=CC3C(=CC=CC=3)C=2)C)N=C(N)N=1.C(#N)C.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[NH2:31][CH:32]([CH2:36][N:37]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([C:42]2[N:47]=[C:46]([NH2:48])[N:45]=[C:44]([NH:49][CH:50]([C:52]3[CH:61]=[CH:60][C:59]4[C:54](=[CH:55][CH:56]=[CH:57][CH:58]=4)[CH:53]=3)[CH3:51])[N:43]=2)=[N:38]1)[C:33]([OH:35])=[O:34]>Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.O>[NH2:31][C@@H:32]([CH2:36][N:37]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([C:42]2[N:47]=[C:46]([NH2:48])[N:45]=[C:44]([NH:49][C@@H:50]([C:52]3[CH:61]=[CH:60][C:59]4[C:54](=[CH:55][CH:56]=[CH:57][CH:58]=4)[CH:53]=3)[CH3:51])[N:43]=2)=[N:38]1)[C:33]([OH:35])=[O:34]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6342AcetonitrileHCID 10340Sodium CarbonateHCID 66653069HCID 66653069, VerbindungHCID 74338134HCID 74338134, Verbindung

Produkt 1

HCID 24894758HCID 24894758, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418476
HCID 178418476, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

6-Chloro-N-[1-naphthalen-2-yl-ethyl]-[1,3,5]triazine-2,4-diamine (30 mg, 0.1 mmol), 2-boc-protected amino-3-{3-[4,4,5,5,-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrazol-1-yl]-propionic acid (50 mg, 0.15 mmol), 1 ml of acetonitrile, and 0.7 ml of water. Aqueous sodium carbonate (0.3 ml and 1N) was added to a microwave vial, followed by 5 mol percent of dichlorobis(triphenylphosphine)-palladium(II). The reaction vessel was sealed and heated to 150° C. for 5 minutes with microwave. After cooling, the reaction mixture was evaporated to dryness, the residue was dissolved in 2.5 ml of methanol, and then was purified with Prep-LC to give 6.8 mg of boc protected 2-amino-3-{3-[4-amino-6-(1-naphthalen-2-yl-ethylamino)[1,3,5]triazin-2-yl]-pyrazol-1-yl}proionic acid.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction vessel was sealed
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe reaction mixture was evaporated to dryness
  4. dissolutionthe residue was dissolved in 2.5 ml of methanol
  5. customwas purified with Prep-LC
  6. customto give 6.8 mg of boc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f054b0cf8ade4e8a81c8429b4b5779fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723345B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion