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Hydrochloric Acid → HCID 178527288, Verbindung

HRID 2240058
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2240058
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[C:7]([CH2:12][S:13]([C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)(=[O:15])=[O:14])[C:6]=1[NH2:26].Cl.[N:28]([O-])=O.[Na+].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C1COCC1.O>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[C:7]2[C:6]=1[NH:26][N:28]=[C:12]2[S:13]([C:16]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:14])=[O:15]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23668193Sodium NitriteHCID 686788602-(2-Chloro-ethoxy)-4-fluoro-6-(naphthalene-1-sulfonyl-methyl)-phenylamine

Produkt 1

HCID 178527288HCID 178527288, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
3 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(2-chloro-ethoxy)-4-fluoro-6-(naphthalene-1-sulfonyl-methyl)-phenylamine (0.91 g, 2.31 mmoles) in THF (7 mL), and 4M HCl (15 mL) was stirred in a round bottom flask, under nitrogen, at 3° C. A solution of sodium nitrite (0.16 g, 2.4 mmoles) in H2O (1 mL) was added dropwise. The reaction mixture was poured into a cold solution of saturated sodium bicarbonate (100 mL) and extracted with EtOAc. Compound was dried over Na2SO4, and concentrated under vacuum to afford the title compound as an off white solid (0.9 g, 2.2 mmoles).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialCompound was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1f9bd4c63e24e1f97ce6bc1942abb49
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723329B2

Notizen zur Reaktion

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