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Hydrochloric Acid → HCID 178527286, Verbindung

HRID 2240068
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2240068
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:12][S:13]([C:16]2[C:25]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)(=[O:15])=[O:14])[C:7]=1[NH2:26].Cl.[N:28]([O-])=O.[Na+].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C1COCC1.O>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:7]=1[NH:26][N:28]=[C:12]2[S:13]([C:16]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:15])=[O:14]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23668193Sodium NitriteHCID 68680310HCID 68680310, Verbindung

Produkt 1

HCID 178527286HCID 178527286, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
3 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(3-chloro-propoxy)-6-(naphthalene-1-sulfonylmethyl)-phenyl amine (1.66 g, 4.25 mmoles) in THF (7 mL), and 4M HCl (15 mL) was stirred in a round bottom flask, under nitrogen, at 3° C. A solution of sodium nitrite (0.3 g, 4.4 mmoles) in H2O (1 mL) was added dropwise. The reaction mixture was poured into a cold solution of saturated sodium bicarbonate (100 mL) and extracted with EtOAc. Compound was dried over Na2SO4, and concentrated under vacuum to afford the title compound as an off white solid (1.6 g, 4 mmoles).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialCompound was dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6eae0f55970646bfb561ef2b2223f7b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723329B2

Notizen zur Reaktion

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