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Potassium Carbonate → 1-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-one

HRID 2241371
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2241371
C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl[C:8]1[N:9]=[C:10]([O:22][CH3:23])[C:11](=[O:21])[N:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:13]=1>CO.[Pd]>[F:20][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:12]2[CH:13]=[CH:8][N:9]=[C:10]([O:22][CH3:23])[C:11]2=[O:21])=[CH:19][CH:18]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 673472395-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-one

Produkt 1

HCID 224243451-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-oneAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

K2CO3 (1.09 g, 7.85 mmol) and 10% Pd/C (0.42 g, 0.39 mmol) were added to 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methoxypyrazin-2(1H)-one (2.0 g, 7.85 mmol) in MeOH (100 mL) at room temperature under a H2 atmosphere and the reaction was stirred for 6 hours. The reaction mixture was filtered with MeOH and concentrated under reduced pressure. The crude was treated with CH2Cl2, washed with water, dried over MgSO4, and concentrated to give the desired product (1.55 g, 90%). LRMS (ESI pos) m/e 221.0 (M+1).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered with MeOH
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. additionThe crude was treated with CH2Cl2
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3fb530f86a9449aab13af856901e781
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723330B2

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