StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Bromoacetamide → 5-(4-Carbamoylmethyl-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-2-methyl-benzamide

HRID 2241894
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2241894
[O:1]=[C:2]1[NH:7][C:6](=[O:8])[CH:5]=[N:4][N:3]1[C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH3:27])=[C:13]([CH:26]=1)[C:14]([NH:16][CH2:17][C:18]1([OH:25])[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)=[O:15].Br[CH2:29][C:30]([NH2:32])=[O:31]>CS(C)=O.O>[C:30]([CH2:29][N:7]1[C:6](=[O:8])[CH:5]=[N:4][N:3]([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH3:27])=[C:13]([CH:26]=2)[C:14]([NH:16][CH2:17][C:18]2([OH:25])[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)=[O:15])[C:2]1=[O:1])(=[O:31])[NH2:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 696322-BromoacetamideHCID 545854355-(3,5-Dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-2-methyl-benzamide

Produkt 1

HCID 234058305-(4-Carbamoylmethyl-3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-2-methyl-benzamideAusbeute 45,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A slurry of 5-(3,5-Dioxo-4,5-dihydro-3H-[1,2,4]triazin-2-yl)-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-2-methyl-benzamide (200.0 mg, 0.537 mmol) and Cs2CO, (290.3 mg, 0.891 mmol) were stirred in DMSO (1.79 mL, 0.3 M) at ambient temperature for 15 minutes. 2-Bromoacetamide (74.1 mg, 0.537 mmol) was added and the reaction stirred at ambient temperature for 14 hours. The reaction was diluted with water (15-fold) and the aqueous extracted with CH2Cl2 (3×). The organics were dried over sodium sulfate, and concentrated in vacuo to a tan oil. The crude was triturated from IPE/Et2O/CH2Cl2 to give the title compound as a tan solid (105 mg). LCMS (m/z) 430.5 M+1.

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous extracted with CH2Cl2 (3×)
  2. dry with materialThe organics were dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo to a tan oil
  4. customThe crude was triturated from IPE/Et2O/CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-051370d863774e93aa24aadce8012b8a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07671053B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion