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Triethylamine → N-(3-methoxyphenyl)pivalamide

HRID 2242054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2242054
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH2:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.C(N(CC)CC)C.[C:17](Cl)(=[O:22])[C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19]>C(OCC)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:9][C:17](=[O:22])[C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 108243-MethoxyanilineHCID 62493Pivaloyl chloride

Produkt 1

HCID 546358N-(3-methoxyphenyl)pivalamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
15 °C

Versuchsvorschrift

To an ice cooled solution of 20 g (162 mmol) 3-methoxy-phenylamine in 400 ml diethylether is added 24.9 ml (178 mmol) triethylamine and slowly within 30 minutes 23.9 ml (195 mmol) pivaloyl chloride. Due to the exothermic reaction the temperature rises despite cooling to 15° C. The temperature is left rising to room temperature, after 1 hour the reaction mixture is poured on ice and extracted with ethyl acetate, washed 2× with water and 1× with brine, dried with Na2SO4 and evaporated to give a crude product which is purified by two crystallizations from CH2Cl2/hexane to yield N-(3-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamide.

Aufarbeitung

  1. customDue to the exothermic reaction the temperature
  2. waitThe temperature is left
  3. additionthe reaction mixture is poured on ice
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. washwashed 2× with water and 1× with brine
  6. dry with materialdried with Na2SO4
  7. customevaporated
  8. customto give a crude product which
  9. customis purified by two crystallizations from CH2Cl2/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1a32d05db8843f4b18cbedb15c9fcbc
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07671063B2

Notizen zur Reaktion

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