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Ethanol → (S)-(+)-1-Cbz-3-pyrrolidinol

HRID 2242638
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2242638
C([O:4][C@H:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]([O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:11])[CH2:6]1)(=O)C.C(O)C.[OH-].[K+]>O>[OH:4][C@H:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]([O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[O:11])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 15086785HCID 15086785, Verbindung

Produkt 1

HCID 13438604(S)-(+)-1-Cbz-3-pyrrolidinol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a 20-L, three neck round bottom flask containing 427 g (1.62 mol) of benzyl (3S)-3-acetoxypyrrolidine-1-carboxylate was added 4 L of absolute ethanol followed by 101 g (1.57 mol) of potassium hydroxide in about 400 mL of water. After about 15 min, the reaction mixture was poured into 8 L of water and extracted with 8 L of ethyl acetate. The aqueous layer was then extracted with an additional 4 L of ethyl acetate. The combined organics were washed with saturated aqueous brine, dried over magnesium sulfate and concentrated to a thick oil and solids.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with 8 L of ethyl acetate
  2. extractionThe aqueous layer was then extracted with an additional 4 L of ethyl acetate
  3. washThe combined organics were washed with saturated aqueous brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated to a thick oil and solids

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65f76a00c0bc44d18af410d9003be774
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07671073B2

Notizen zur Reaktion

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