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Triethylamine → HCID 11218363, Verbindung

HRID 2242878
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2242878
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:3]=[N:2]1.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15](B(O)O)=[CH:14][CH:13]=1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl.O>[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:1]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[CH:3]=[N:2]2)=[CH:14][CH:13]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 92211H-IndazoleHCID 201262(4-Methoxyphenyl)boronic acid

Produkt 1

HCID 11218363HCID 11218363, VerbindungAusbeute 33,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1H-Indazole (0.50 g, 4.23 mmol), 4-methoxyphenylboronic acid (1.30 g, 8.5 mmol), triethylamine (0.86 g, 8.5 mmol) and cupric acetate ((0.77 g, 4.23 mmol) in CH2Cl2 (50 mL) was stirred at room temperature for 48 h. The reaction mixture was diluted with water and passed through a pad of Celite. The filtrate was extracted with EtOAc, washed with brine, and dried over Na2SO4. After being concentrated, the crude material was purified by a chromatography on silica gel to yield the title compound (0.32 g, 30%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe filtrate was extracted with EtOAc
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationAfter being concentrated
  5. customthe crude material was purified by a chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b07ff04944c47b98429c18f7291f6a9
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07674802B2

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