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Acetone → 1-(3-methyl-4-aminobenzyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

HRID 2243245
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2243245
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[N+:22]([O-])=O)[CH2:5][N:6]1[C:10]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[CH:9][C:8]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[N:7]1.C([O-])(=O)C.[NH4+].CC(C)=O>[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ti+3].O>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[NH2:22])[CH2:5][N:6]1[C:10]([C:11]([F:12])([F:13])[F:14])=[CH:9][C:8]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[N:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 180AcetoneHCID 517165Ammonium AcetateHCID 592104091-(3-methyl-4-nitrobenzyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 592103951-(3-methyl-4-aminobenzyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazoleAusbeute 92,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 10313229titanium(III) trichloride
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1-(3-methyl-4-nitrobenzyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole (1.4 g), ammonium acetate (30.5 g), acetone (60 ml) and water (30 ml), 20% aqueous solution of titanium trichloride (27.5 g) was added at room temperature and the mixture was stirred at room temperature for 12 hours. After finishing the reaction, the mixture was extracted with ethyl acetate, washed with saturated aqueous solution of sodium chloride and dried with anhydrous sodium sulfate. After distilling off the solvent, the obtained residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 1-(3-methyl-4-aminobenzyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole (1.19 g).

Aufarbeitung

  1. additionwas added at room temperature
  2. customthe reaction
  3. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  4. washwashed with saturated aqueous solution of sodium chloride
  5. dry with materialdried with anhydrous sodium sulfate
  6. distillationAfter distilling off the solvent
  7. customthe obtained residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8c2ea53ad5a4e639ed3a2cab7a2b6a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07674807B2

Notizen zur Reaktion

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