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Chloroform → 3,5-Dichloro-2,6-dimethoxybenzoic Acid

HRID 224418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 224418
S(Cl)([Cl:4])(=O)=O.[CH3:6][O:7][C:8]1C=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:17][CH3:18])[C:9]=1[C:10]([OH:12])=[O:11].[CH:19]([Cl:22])(Cl)Cl>>[Cl:4][C:14]1[C:13]([O:17][CH3:18])=[C:9]([C:8]([O:7][CH3:6])=[C:19]([Cl:22])[CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6212Chloroform2×HCID 151092,6-Dimethoxybenzoic AcidHCID 24648Sulfuryl chloride

Produkt 1

HCID 27747503,5-Dichloro-2,6-dimethoxybenzoic Acid

Versuchsvorschrift

A solution of 20 ml (0.25 mol) of sulphuryl chloride in 50 ml of chloroform is added dropwise to a solution of 15.0 g (0.08 mol) 2,6-dimethoxybenzoic acid in 100 ml of chloroform. The solution is left over night at room temperature and is then refluxed for 0.5 h. The solvent is evaporated and the residue recrystallized twice from light petroleum. Yield: 17.0 g, m.p. 98°-100° C. (first recrystallization). Yield: 12.0 g, m.p. 102°-103° C. (second recrystallization).

Aufarbeitung

  • waitThe solution is left over night at room temperature
  • temperatureis then refluxed for 0.5 h
  • customThe solvent is evaporated
  • customthe residue recrystallized twice from light petroleum
  • customYield: 17.0 g, m.p. 98°-100° C. (first recrystallization)
  • customYield: 12.0 g, m.p. 102°-103° C. (second recrystallization)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d793655f80324e32b5c6fdf764de3020
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1980_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04232037

    Notizen zur Reaktion

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