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Sodium Iodide → methyl N-(2-iodoethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate

HRID 224463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 224463
S(O[CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[C:9]1[CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])(C)(=O)=O.[I-:22].[Na+]>C(#N)C>[I:22][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[C:9]1[CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 12795003methyl N-(2-mesyloxyethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate

Produkt 1

HCID 12795009methyl N-(2-iodoethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetateAusbeute 97,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 785 mg of methyl N-(2-mesyloxyethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate and 1.83 g of sodium iodide in 10 ml of acetonitrile is refluxed for 1 hour. The cooled reaction mixture is evaporated to dryness under reduced pressure and the residue is triturated with water. The insoluble material is separated by filtration and is air dried, thus obtaining 840 mg (97%) of methyl N-(2-iodoethyl)-3-carbomethoxypyrrole-2-acetate (VI, R=H), m.p. 137°-138° C.

Aufarbeitung

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. customis evaporated to dryness under reduced pressure
  3. customthe residue is triturated with water
  4. customThe insoluble material is separated by filtration
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6182539114784b43bf875b3133e853f1
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04232038

Notizen zur Reaktion

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